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Reproductive Carrier Screening Results With Maternal Health Implications During Pregnancy

Single gene (monogenic) disorders are a leading cause of morbidity and mortality in newborn and pediatric populations. In the North American population, the incidence of

Cell-free DNA screening for prenatal detection of 22q11.2 deletion syndrome

Pe’er Dar, MD; Bo Jacobsson, MD, PhD; Rebecca Clifton, PhD; Melissa Egbert, MS; Fergal Malone, MD; Ronald J. Wapner, MD; Ashley S. Roman, MD; Asma

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Quality Assurance of Non-Invasive Prenatal Screening (NIPS) for Fetal Aneuploidy Using Positive Predictive Values as Outcome Measures

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International Society for Prenatal Diagnosis (ISPD) Position Statement: cell free (cf)DNA screening for Down syndrome in multiple pregnancies

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Cell‐free DNA fetal fraction in twin gestations in single‐nucleotide polymorphism‐based noninvasive prenatal screening